В последнее время в США отмечается тенденция к сокращению
времени, необходимого для регистрации новых лекарственных средств. Об этом
говорится в отчете консалтинговой компании McKinsey & Co. Так, аналитики
отмечают, что в течение последних двух лет процесс одобрения новых препаратов Управлением
контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug
Administration, FDA) проходил приблизительно на 24% быстрее, чем ранее.

Согласно данным отчета, в 2011 и 2012 годах было одобрено в
среднем по 35 новых лекарственных средств, тогда как в течение последних 20 лет
регистрировалось по 28 препаратов.

Эксперты предполагают, что тенденция к сокращению времени на
регистрацию препаратов будет наблюдаться и дальше, и одной из причин будет
увеличение количества заявок на одобрение. Однако все же специалисты
придерживаются мнения, что значительного роста количества новых одобрений ожидать
не стоит.