Проект
Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ
для ратификации Конвенции Совета Европы «О борьбе с фальсификацией медицинской
продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения» (Конвенция
«Медикрим»)».

Документ, по расчетам разработчиков, позволит привести
в соответствие нормы российского права и требования данного международного
договора и является первым шагом фактической реализации его в России — он
предполагает криминализацию оборота контрафактных и поддельных лекарств.
Конвенция «Медикрим» была подписана РФ в 2011 году по итогам конференции под
эгидой Совета Европы и является первым общеевропейским соглашением о борьбе с
фальсификацией медицинской продукции. Основные цели документа — привлечение к
уголовной и административной ответственности производителей поддельных
лекарств. Как предполагает проект, в российском УК РФ появится статья, согласно
которой «производство, изготовление, ввоз
в Российскую Федерацию, хранение, перевозка, транспортировка, отпуск,
реализация, передача фальсифицированных лекарственных средств, вспомогательных
веществ и медицинских изделий» будут наказываться лишением свободы на срок от трех до пяти лет, а в случае
смерти в результате этих действий потребителя — на срок от восьми до десяти
лет. Лишением свободы на срок до пяти
лет (с опцией замены штрафом) будет караться и изготовление фальшивых
документов, сопровождающих партии лекарств,— регистрационного удостоверения,
сертификата или декларации о соответствии, инструкции по применению
лекарственного препарата и медицинского изделия, руководства по эксплуатации
медицинского изделия), а также упаковки лекарственных средств и медицинских
изделий.

info@brasconsult.ru

http://brasconsult.ru/