Препарат винтафолид (vintafolide) продемонстрировал положительные
результаты в ходе международного рандомизированного клинического исследования II
фазы. Об этом сообщили американская фармацевтическая компания Merck и
биофармацевтическая компания Endocyte. Винтафолид представляет собой
низкомолекулярный конъюгат, который изучается в качестве средства для лечения фолат-рецептор-позитивного
платино-резистентного рака яичников в составе комбинированной терапии с
пегилированным липосомальным доксорубицином (pegylated liposomal doxorubicin,
PLD).

Согласно полученным данным, у женщин, которые принимали
винтафолид одновременно с PLD, медиана выживаемости без прогрессирования
заболевания была равна пяти месяцам, в то время как монотерапия пегилированным
липосомальным доксорубицином позволила достичь показателя равного 2,7 месяца.
Также у пациенток с фолат-рецептор-позитивными опухолями, для определения
которых использовался сопутствующий диагностический агент этарфолатид, было
отмечено увеличение продолжительности жизни без прогрессирования заболевания до
5,5 месяца при приеме винтафолида с PLD, по сравнению с 1,5 месяца при
использовании только PLD.

Исследователи отметили, что пациентки с раком яичников в
основном хорошо переносили терапию винтафолидом и пегилированным липосомальным
доксорубицином. В ходе исследования не было зафиксировано летальных исходов,
связанных с использованием препарата.

Результаты клинического исследования II фазы были
приняты за основу регистрационного досье препарата, которое компании передали в
ЕМА. Также в данный момент проходит набор пациентов для участия в клиническом
исследовании препарата винтафолид III фазы, в ходе которого будет оцениваться
использование винтафолида с применением
исследуемого сопутствующего визуализирующего агента этарфолатида (etarfolatide,
EC20) при платино-резистентной форме рака яичников.