Уникальный препарат алирокумаб, направленный на снижение
уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, успешно прошел первый этап I
фазы клинических испытаний. Исследованием лекарственного средства занимаются
фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals. Действие алирокумаба
основано на блокировании белка PCSK9 (протеин-конвертаза субтилизин/кексин тип
9) с помощью моноклональных антител.

Для участия в исследовании было привлечено 103 добровольца,
часть из которых на протяжении 24 недель получала алирокумаб, а часть –
препарат эзетимиб, являющийся альтернативой статинам. Алирокумаб изначально
назначался в дозе 75 мг каждые две недели, если уровень холестерина не снижался
до 12 недели, то доза увеличивалась до 150 мг. Примерно у 75% пациентов на
восьмой неделе холестерин липопротеинов низкой плотности был ниже 70 мг на децилитр
крови.

Побочные эффекты, связанные с применением алирокумаба, были
зафиксированы у 69,2% участников, тогда как во второй группе нежелательные
реакции отмечались у 78,4% пациентов. Чаще всего наблюдалось развитие
инфекционных заболеваний, в том числе гриппа, ОРВИ, ринофарингита.

Всего в испытании предусмотрено 12 этапов с участием более
23 тысяч пациентов.