Еврокомиссия одобрила лекарственный препарат помалидомид (рomalidomide) производства американской фармацевтической компании Celgene International.

Лекарственное средство предназначено для лечения прогрессирующей или рецидивной множественной миеломы у взрослых пациентов, которые принимали как минимум два лекарственных средства, в том числе леналидомид (lenalidomide) и бортезомиб (bortezomib), и у которых заболевание прогрессировало после предыдущей терапии. Регуляторы одобрили применение помалидомида в комбинации с дексаметазоном (dexamethasone).

Множественная миелома считается заболеванием с высоким риском развития рецидива, то есть у большинства пациентов болезнь прогрессирует, несмотря на успешное начало терапии. При данной заболевании плазматические клетки, отвечающие за выработку антител, бесконтрольно размножаются и накапливаются в костном мозгу.

Препарат помалидомид будет продаваться в Европе под торговым названием Имновид (Imnovid). Компания Celgene ждет от Европейского агентства по лекарственным препаратам одобрения смены названия. В США лекарственное средство реализуется под торговым названием Pomalyst (Помалист).