Фармацевтические компании Teva Pharmaceutical Industries и Active
Biotech сообщили о получении положительных данных клинического исследования III
фазы лекарственного средства лаквинимод (laquinimod), предназначенного для
лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом.

Результаты испытания свидетельствуют о том, что применение
препарата один раз в неделю оказывает положительное влияние на ткани головного
мозга, которые были повреждены вследствие нейродегенерации, самого
деструктивного процесса при рассеянном склерозе. У группы участников,
получавших лаквинимод, исследователи зафиксировали снижение уровня атрофии
белого и серого вещества головного мозга, а также таламуса. Также согласно
результатам исследования, у данной группы пациентов наблюдалось меньшее
количество бляшек и более низкий уровень повреждений головного мозга, чем у
пациентов, получавших плацебо.

Эффективность и безопасность препарата лаквинимод продолжает
оцениваться в ходе клинических исследований. Так, в данный момент проводится испытание
III фазы под названием Concerto с участием порядка 1800 пациентов, которое
началось еще в марте 2013 года и направлено на оценку двух доз лаквинимода,
которые будут приниматься участниками на протяжении двух лет. Как сообщил
доктор Майкл Хейден, президент научно-исследовательского отдела и главный
научный сотрудник Teva, компания планирует начать клиническое исследование,
целью которого будет изучение препарата лаквинимод как средства для лечения первично-прогрессирующего
рассеянного склероза.