Препарат SAR302503, предназначенный для лечения миелофиброза и являющийся селективным ингибитором Янус-киназы (JAK2), достиг первичных конечных точек исследования. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi.

Миелофиброз является редким заболеванием, опасным для жизни больного, которое провоцирует выработку аномального количества кровяных телец, приводящую к развитию фиброза в костном мозгу. Препарат SAR302503 предназначен для лечения трех типов миелопролиферативных опухолей: первичного миелофиброза, включая те типы опухолей, для лечения которых использовался руксолитиниб (ruxolitinib), истинной полицитемии и тромбоцитемии, в результате которой увеличивается количество тромбоцитов. 

В ходе рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы под названием JAKARTA сравнивалась эффективность перорального экспериментального препарата SAR302503 для приема один раз в день и плацебо. Испытание проходило в 24 странах при участии 289 пациентов со средним или первичным миелофиброзом, пост-эритроцитемией или тромбоцитемией. Представители компании Sanofi сообщили, что препарат достиг первичной конечной точки исследования, заключавшейся в уменьшении размера селезенки на 35% и более у определенного числа пациентов после 24 недель приема препарата SAR302503. Результаты исследования будут представлены на ближайшей медицинской встрече.

Самыми распространенными побочными эффектами, связанными с приемом препарата, были анемия, тошнота, рвота, диарея.