Preview

Patient-Oriented Medicine and Pharmacy

Advanced search

Препарат SAR302503 для лечения миелофиброза достиг первичных конечных точек исследования

Препарат SAR302503 для лечения миелофиброза достиг первичных конечных точек исследования
Препарат SAR302503, предназначенный для лечения миелофиброза и являющийся селективным ингибитором Янус-киназы (JAK2), достиг первичных конечных точек исследования. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi.


 


Миелофиброз является редким заболеванием, опасным для жизни больного, которое провоцирует выработку аномального количества кровяных телец, приводящую к развитию фиброза в костном мозгу. Препарат SAR302503 предназначен для лечения трех типов миелопролиферативных опухолей: первичного миелофиброза, включая те типы опухолей, для лечения которых использовался руксолитиниб (ruxolitinib), истинной полицитемии и тромбоцитемии, в результате которой увеличивается количество тромбоцитов. 


 


В ходе рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы под названием JAKARTA сравнивалась эффективность перорального экспериментального препарата SAR302503 для приема один раз в день и плацебо. Испытание проходило в 24 странах при участии 289 пациентов со средним или первичным миелофиброзом, пост-эритроцитемией или тромбоцитемией. Представители компании Sanofi сообщили, что препарат достиг первичной конечной точки исследования, заключавшейся в уменьшении размера селезенки на 35% и более у определенного числа пациентов после 24 недель приема препарата SAR302503. Результаты исследования будут представлены на ближайшей медицинской встрече.


 


Самыми распространенными побочными эффектами, связанными с приемом препарата, были анемия, тошнота, рвота, диарея.