Американская биотехнологическая компания ArQule и японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo сообщили о скором начале III фазы базового исследования METIV-HCC, объектом которого является препарат тивантиниб (tivantinib), предназначенный для лечения гепатоклеточной карциномы. Лекарственное средство представляет собой экспериментальный селективный ингибитор МЕТ рецептора тирозинкиназы.

Компании сообщили о наборе первого пациента для участия в исследовании, всего планируется привлечь около 300 участников. Тивантиниб будет изучаться в качестве средства терапии пациентов с неоперабельной гепатоклеточной карциномой, которые раньше уже получали лечение и у которых повышен уровень МЕТ. Все участники будут рандомизированы на получение тивантиниба и плацебо.

Первичная конечная точка исследования – общая выживаемость участников, страдающих гепатоклеточной карциномой, вторичная – выживаемость без прогрессирования болезни.