Эксперты Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовали к одобрению препарат Селинкро/Selincro (налмефен/nalmefene), разработчиком которого является датская фармацевтическая компания Lundbeck. Действие лекарственного средства направлено на снижение потребления алкоголя у взрослых, страдающих алкогольной зависимостью.

Представители компании Lundbeck уточняют, что препарат Селинкро (налмефен) должен применяться в составе комплексной терапии, включающей также психологическую поддержку. В ходе проведения трех клинических исследований препарат продемонстрировал достаточно высокую эффективность: в течение первого месяца терапии у участников, принимавших налмефен, наблюдалось более чем сорокапроцентное снижение потребления алкоголя, через 6 или 12 месяцев этот показатель увеличился больше чем на 20%.

Если ЕМА зарегистрирует препарат Селинкро (налмефен), то уже к середине 2013 года он появится на рынках многих европейских стран. В первой половине 2013 года компания планирует подать заявку на регистрацию лекарственного средства в России, а также начать сотрудничество с регуляторными органами других стран.