Представители Росздравнадзора будут принимать участие в качестве наблюдателей в проведении проверок специалистами Гослекслужбы на предмет соответствия производства лекарственных препаратов действующим в Украине требованиям GMP – надлежащей производственной практики.

5 декабря 2012 года в Москве было подписано соответствующее дополнение к Меморандуму о взаимопонимании от 02.11.2010 года. Российскую сторону представляла Е.А. Тельнова, председатель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации, украинскую -  А.Д. Захараш, заместитель председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам.

Российским специалистам такая практика даст возможность перенять опыт проведения подобных проверок. Украинские инспекторы GMP готовы поделиться знаниями, полученными в ходе обучения специалистами европейских стран, а также тем опытом, который они получили в результате проведения инспекций отечественных и зарубежных фармацевтических предприятий.