Еврокомиссия одобрила два новых показания к применению лекарственного средства Виреад/Viread (тенофовир дисопроксил фумарата/tenofovir disoproxil fumarate) производства фармацевтической компании Gilead Sciences.

Препарат был утвержден для применения ВИЧ-инфицированными детьми в возрасте от двух до восемнадцати лет в комбинации с другими антиретровирусными средствами в том случае, если определена резистентность к нуклеозидному ингибитору обратной транскриптазы либо наблюдаются некоторые токсические явления, из-за которых невозможно применение детской терапии первой линии.

Второе показание к применению препарата Виреад (тенофовир) – хронический гепатит В у пациентов в возрасте от 12 до 18 лет, страдающих заболеваниями печени, а также с выявленными у них признаками заболеваний иммунной системы.

Одобрение Еврокомиссии по новым показаниям к применению препарата включает в себя разрешение на использование новой лекарственной формы Виреад – гранул для перорального применения, которые могут назначаться ВИЧ-инфицированным детям в возрасте от двух до шести лет, а также пациентам старше шести лет, если им не подходит другая лекарственная форма. Также было утверждено три новых дозировки препарата Виреад (тенофовир) в таблетках: 123 мг, 163 мг и 204 мг для детей в возрасте от 6 до 12 лет.  

В настоящий момент Виреад одобрен в 27 странах Евросоюза и является наиболее распространенным препаратом, назначаемым в комбинации с другими антиретровирусными лекарственными средствами для лечения ВИЧ-инфекции и хронического гепатита В у взрослых пациентов.