Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency) рекомендовал к одобрению лекарственное средство Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Препарат предназначен для лечения пациентов с хронической перегрузкой железом, требующей хелатирующей терапии, при условии, что лечение дефероксамином (deferoxamine) оказалось недостаточно эффективным.

Действующее вещество деферазирокс представляет собой активный хелатообразователь, имеющий высокую выборочную активность к железу. Препарат может назначаться пациентам старше десяти лет с синдромом талассемии, не связанной с переливанием. Представители Novartis отмечают, что если препарат будет утвержден Еврокомиссией, он станет первым пероральным лекарственным средством для лечения перегрузки железом у пациентов, страдающих этим типом талассемии.

Херве Хоппенот, президент онкологического подразделения компании, добавил, что на данный момент для пациентов с таким диагнозом не существует разработанных рекомендаций по лечению, как нет и одобренных пероральных препаратов.