Представители фармацевтической компании Eli Lilly (США) сообщили о достижении первичной конечной точки исследования экспериментальным препаратом дулаглютид (dulaglutide), предназначенным для лечения сахарного диабета второго типа. В ходе клинического исследования лекарственное средство продемонстрировало значительное снижение уровня сахара в крови у пациентов по сравнению с тремя противодиабетическими препаратами, которые обычно назначают при этом заболевании.

Дулаглютид представляет собой аналог глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1) длительного действия, который должен назначаться пациентам с сахарным диабетом второго типа 1 раз в неделю. Исследователи зафиксировали в трех исследованиях уменьшение уровня гемоглобина А1с (НbА1с) у больных, которым назначался дулаглютид в дозировке 1,5 мг. Согласно полученным результатам, новый препарат способен снизить уровень НbА1с значительно больше, чем инъекции препарата Byetta от Bristol-Myers Squibb, которые вводились два раза в день в течение полугода, 26-недельное пероральное применение метформина и прием один раз в день в течение года перорального препарата Januvia от Merck.

Побочные эффекты, вызванные приемом дулаглютида, проявлялись чаще всего в расстройствах желудочно-кишечного тракта. По информации компании, данные по нежелательным явлениям, связанные с применением препарата, сопоставимы с показателями предыдущих исследований. Если в результате анализа безопасности дулаглютида будет выявлено, что он отвечает требованиям оценки сердечно-сосудистого риска, Компания Eli Lilly подаст в 2013 году заявку в FDA на его регистрацию.