Preview

Patient-Oriented Medicine and Pharmacy

Advanced search

В США одобрен препарат Ксиидра (лифитеграст ) для лечения синдрома сухого глаза

В США одобрен препарат Ксиидра (лифитеграст ) для лечения синдрома сухого глазаFDA зарегистрировало препарат Ксиидра / Xiidra (лифитеграст
/ lifitegrast) ирландской фармацевтической компании Shire, предназначенный для
лечения синдрома сухого глаза. Лифитеграст является первым в своем классе
препаратом, представляющим собой низкомолекулярный ингибитор интегрина, воздействующего
на функционально-ассоциированный антиген лимфоцитов 1 (интегрин LFA-1).


 



От синдрома сухого глаза страдает порядка 16 млн взрослых
американцев. У пациентов, страдающих данным заболеванием, слезные железы не
производят в достаточном количестве слезную жидкость.


 



Безопасность и эффективность препарата Ксиидра (лифитеграст
) оценивались в ходе четырех
рандомизированных контролируемых клинических исследований с участием
более тысячи человек в возрасте от 19 до 97 лет, большинство из которых были
женского пола. Половина пациентов получала глазные капли Ксиидра (лифитеграст )
два раза в день на протяжении 12 недель, остальные принимали плацебо.


 



Согласно полученным данным, применение препарата позволило
добиться значительного улучшения симптомов у пациентов с синдромом сухого глаза
по сравнению с плацебо. Наиболее распространенными побочными эффектами,
связанными с использованием лекарственного средства Ксиидра (лифитеграст ),
были раздражение глаз, дискомфорт, затуманенное зрение и нарушение вкусового
восприятия (дисгевзия).





Ранее FDAотказалосьрегистрировать препарат
лифитеграст, потребовав предоставить дополнительные данные о лекарственном
средстве или результаты клинических испытаний.