Представители американской фармацевтической компании Pfizer сообщили о том, что исследование III фазы препарата прегабалин (pregabalin) достигло первичной конечной точки, которая заключалась в утрате терапевтического эффекта у пациентов с фибромиалгией, редким заболеванием, характеризующимся хроническим болевым синдромом.

Первичная конечная точка была достигнута у 54% пациентов, принимающих прегабалин, в то время как в группе плацебо этот показатель оказался равен 70,7%. Среднее время, в течение которого произошла утрата терапевтического эффекта, составило 58 дней в группе пациентов, принимавших прегабалин, и 22 дня в группе плацебо. Статистическая разница наблюдалась в испытании, в котором была отмечена хорошая переносимость препарата пациентами.

Данное рандомизированное двойное слепое исследование является вторым из трех испытаний III фазы. Оно направлено на оценку потенциального использования препарата прегабалин в качестве одноразовой терапии при фибромиалгии. Специалисты компании добиваются повышения качества лечения лекарственным средством и обеспечения удобства терапии путем уменьшения количества приема препарата до одного раза в день так, чтобы при этом не снизить его эффективность. Результаты данного исследования должны помочь в разработке эффективной и безопасной схемы лечения с приемом препарата один раз в день.

Первому исследованию, которое проводится с участием пациентов с начальной формой эпилепсии, не удалось достигнуть конечной точки, а третье испытание, которое проводится у пациентов с постгерпетической невралгией, еще продолжается.