Организация внутриаптечного контроля регламен­тируется специальной инструкцией, утвержденной Ми­нистерством здравоохранения. 

Вся производственная деятельность аптеки должна быть направлена на обеспечение высококачественного изготовления лекарств и предупреждение брака в ра­боте.

Достигается это следующими мерами:

1) рациональным оборудованием рабочих мест про­визоров-технологов, фармацевтов, провизора-аналитика, фасовщиков и санитарок-мойщиц;

2) тщательным просмотром всех поступающих в аптеку рецептов в отношении правильности их оформле­ния, совместимости ингредиентов и соответствия про­писанных доз. Особенно внимательно должны просмат­риваться рецепты для детей, а также содержащие ядо­витые и сильнодействующие вещества;

3) строжайшим соблюдением инструкции по сани­тарному режиму в аптеках;

4) обеспечением соответствующих условий хранения медикаментов, лекарственного сырья, концентратов, полуфабрикатов, дистиллированной воды и проведением систематического контроля за качеством и сроками их хранения;

5) четким выполнением всех технологических требо­ваний при изготовлении лекарств по рецептам и изго­товлении внутриаптечных заготовок;

6) систематическим контролем за исправностью и точностью всех измерительных приборов.

Номенклатура концентратов и полуфабрикатов, при­готовляемых в аптеках, должна быть согласована с контрольно-аналитическими лабораториями. Все жид­кие лекарственные формы необходимо готовить на дис­тиллированной воде, а асептические инъекционные ле­карства и глазные капли — на простерилизованной воде для инъекций.

Один раз в квартал дистиллированная вода подвергается полному химическому анализу в контрольно-аналитической лаборатории. Дистиллирован­ная вода и вода для инъекций должны подвергаться бактериологическому контролю и контролю на пирогенные вещества в соответствии с действующими инструк­циями и требованиями Фармакопеи.

Аптеки обязаны строго придерживаться следующих сроков хранения лекарств, изготовленных по рецептам и требованиям лечебных учреждений:

1) для водных растворов, содержащих бензилпенициллин, глюкозу, — 1 сут;

2) для настоев, отваров, слизей — 2 сут;

3) для эмульсий, суспензий — 3 сут;

4) для остальных лекарств — 10 сут.

По истечении указанных сроков хранения лекарство больному не выдается и подлежит изъятию.

Источник: avinpharma.ru