Оглашены результаты III фазы  рандомизированного двойного слепого многоцентрового исследования препарата РА32540, лекарственного средства для скоординированной доставки омепразола и его быстрого всасывания, а аспирина с замедленным процессом всасывания и распада  от компании POZEN.  

Первичной конечной точкой являлось значительное снижение совокупности заболеваемости язвенной болезнью желудка после введения РА32540 по сравнению с 325 мг покрытых оболочкой таблеток кишечнорастворимого аспирина в течение шести месяцев.

Вторичные конечные точки включают сокращение  язвы желудка и улучшение состояния в связи с ликвидацией желудочных побочных эффектов у пациентов, принимавших РА32540. 

Президент компании POZEN и главный исполнительный директор компании уточнил, что полученные результаты позволят компании продолжить исследования препарата с последующей его регистрацией в регуляторных органах.