FDA одобрило расширенный доступ  в пределах клинических исследований к экспериментальному лекарственному средству хлориду радия-223, разработанного фармкомпанией Bayer HealthCare.

Расширенный доступ подразумевает применение экспериментального препарата с учётом определённых моментов: терапией пациентов с серьезным диагнозом, либо с состоянием, позволяющим принимать участие в контролируемом клиническом исследовании.

Данный препарат разработан для пациентов, страдающих кастарционно-резистентным раком предстательной железы с наличием симптоматических костных метастаз. Согласно заявлению компании Байер, хлорид радия-223 будет в предоставлен пациентам на площадках исследовательских квалифицированных баз, которые принимают участие в программе.