Preview

Patient-Oriented Medicine and Pharmacy

Advanced search

Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб

Обнародованы результаты  III фазы исследований препарата афатиниб Немецкая фармкомпания огласила положительные результаты по исследованию III фазы препарата афатиниб. В ходе испытаний было зафиксировано, что выживаемость у пациентов, без прогрессирования заболевания с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и при наличии мутации гена EGFR достигла практически одного года.


 


В ходе исследования установили, что у больных, принимавших блокатор рецепторов ErbB в виде терапии первой линии, период до возобновления роста раковой опухоли составил практически год, а именно 11,1 месяцев. У пациентов же, проходивших курс стандартной химиотерапии выживаемость без прогрессирования, составила порядка полугода. У пациентов, с мутациями EGFR, получавших афитиниб продолжительность жизни без прогрессирования болезни, составила 13,6 месяцев.


 


Вице-президент компании Boehringer Ingelheim по разработке онкопрепаратов и медицинским вопросам Berthold Greifenberg отметил, что полученные данные в ходе исследования препарата подтвердили, что у пациентов, имеющих генетические мутации EGFR,  афатиниб показал весомую клинически значимую задержку в прогрессировании НМРЛ, в сравнении с комплексом пеметрекседа и цисплатина.